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Journal Club
Vendredi, 19 mai, 2006 09:00
Hôpital de Montréal pour enfants 2300, rue Tupper, salle C-417, Hôpital de Montréal pour enfants 2300, rue Tupper, salle C-417, CA
Communication 1 : Dre Laura Russell. Titre 1 : « MKS1, encoding a component of the flagellar apparatus basal body proteome, is mutated in Meckel syndrome », Kyttala et al., Nature Genetics 38(2): 155-157, 2006. Titre 2 : « The transmembrane protein meckelin (MKS3) is mutated in Meckel-Gruber syndrome and the wpk rat », Smith et al., Nature Genetics 38(2): 191-196, 2006. Communication 2 : Dr Maha Al-Awad. « Polymorphism in material LRP8 gene is associated with fetal growth », Am. J. Hum. Genet. 78, Mai 2006.